一、最佳选择题(A型题)

　　1.适宜作片剂崩解剂的辅料是

　　A.微晶纤维素

　　B.甘露醇

　　C.羧甲基淀粉钠

　　D.糊精

　　E.羟丙纤维素

　　『正确答案』C

　　『答案解析』甘露醇、微晶纤维素、糊精作填充剂;羟丙纤维素作黏合剂。

　　2.关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是

　　A.分散度大，吸收慢

　　B.给药途径广，可内服也可外用

　　C.易引起药物的化学降解

　　D.携带运输不方便

　　E.易霉变常需加入防腐剂

　　『正确答案』A

　　『答案解析』液体制剂分散度大，吸收快。

　　3.可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是

　　A.阿拉伯胶

　　B.西黄蓍胶

　　C.卵磷脂

　　D.脂防酸山梨坦

　　E.十二烷基硫酸钠

　　『正确答案』C

　　『答案解析』可用于静脉注射脂肪乳额乳化剂是卵磷脂。

　　4.为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是

　　A.乙醇

　　B.丙二醇

　　C.胆固醇

　　D.聚乙二醇

　　E.甘油

　　『正确答案』C

　　『答案解析』能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。

　　5.关于缓释和控释制剂特点说法错误的是

　　A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢性病患者

　　B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用

　　C.可提高治疗效果减少用药总量

　　D.临床用药剂量方便调整

　　E.肝脏首过效应大的药物，生物利用度不如普通制剂

　　『正确答案』D

　　『答案解析』缓控释制剂剂量调整不方便。

　　6.药物经皮渗透速率与其理化性质有关，透皮速率相对较大的为

　　A.熔点高药物

　　B.离子型药物

　　C.脂溶性大的药物

　　D.分子极性高的药物

　　E.分子体积大的药物

　　『正确答案』C

　　『答案解析』脂溶性大的药物透皮速率相对较大。

　　7.固体分散体中，药物与载体形成低共熔混合物药物的分散状态是

　　A.分子状态

　　B.胶态

　　C.分子复合物

　　D.微晶态

　　E.无定形

　　『正确答案』D

　　『答案解析』低共熔混合物：药物与载体按适当比例混合，在较低温度下熔融，骤冷固化形成固体分散体。药物仅以微晶状态分散于载体中，为物理混合物。

　　8.无吸收过程，直接进入体循环的注射给药方式是

　　A.肌肉注射

　　B.皮下注射

　　C.椎管给药

　　D.皮内注射

　　E.静脉注射

　　『正确答案』E

　　『答案解析』静脉注射给药药物直接入血，没有吸收过程。

　　9.大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是

　　A.胃

　　B.小肠

　　C.盲肠

　　D.结肠

　　E.直肠

　　『正确答案』B

　　『答案解析』小肠是大部分药物主要吸收部位。

　　10.下列给药途径中，产生效应最快的是

　　A.口服给药

　　B.经皮给药

　　C.吸入给药

　　D.肌内给药

　　E.皮下注射

　　『正确答案』C

　　『答案解析』吸入制剂的优点是吸收速度很快，几乎与静脉注射相当。

　　11.随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是

　　A.零级代谢

　　B.首过效应

　　C.被动扩散

　　D.肾小管重吸收

　　E.肠肝循环

　　『正确答案』E

　　『答案解析』肠-肝循环是指随胆汁排人十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。

　　12.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是

　　A.消除呈现一级动力学特征

　　B.AUC与剂量成正比

　　C.剂量增加，消除半衰期延长

　　D.平均稳态血药浓度与剂量成正比

　　E.剂量增加，消除速率常数恒定不变

　　『正确答案』C

　　『答案解析』非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：(1)药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的。(2)当剂量增加时，消除半衰期延长。(3)AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比。(4)其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。

　　13.关于线性药物动力学的说法，错误的是

　　A.单室模型静脉注射给药，lgC对t作图，得到直线的斜率为负值

　　B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度

　　C.单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度

　　D.多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关

　　E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积

　　『正确答案』E

　　『答案解析』多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期长的药物容易蓄积。

　　14.临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌。下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

　　A.磺胺甲唑与甲氧苄啶联合应用

　　B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

　　C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用

　　D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

　　E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h内滴注完

　　『正确答案』B

　　『答案解析』地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀。

　　15.盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是

　　A.水解

　　B.pH值的变化

　　C.还原

　　D.氧化

　　E.聚合

　　『正确答案』B

　　『答案解析』pH改变产生沉淀：例如酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合，能发生沉淀反应。

　　16.新药Ⅳ期临床试验的目的是

　　A.在健康志愿者中检验受试药的安全性

　　B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况

　　C.在患者中进行受试药的初步药效学评价

　　D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险

　　E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价

　　『正确答案』E

　　『答案解析』IV期临床试验：为批准上市后的监测，是受试新药上市后在社会人群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应。

　　17.关于药物的脂溶性，说法正确的是

　　A.脂水分配系数适当，药效为好

　　B.脂水分配系数愈小，药效愈好

　　C.脂水分配系数愈大，药效愈好

　　D.脂水分配系数愈小，药效愈低

　　E.脂水分配系数愈大，药效愈低

　　『正确答案』A

　　『答案解析』脂水分配系数适当，药效为好。

　　18.属于药物代谢第Ⅱ相反应的是

　　A.氧化

　　B.羟基化

　　C.水解

　　D.还原

　　E.乙酰化

　　『正确答案』E

　　『答案解析』乙酰化结合反应属于药物代谢第Ⅱ相反应。