Leber视神经病属于遗传性视神经炎。本病为家族遗传性视神经萎缩，主要侵犯男性，女性多为遗传因子携带者。发病年龄多在20～30岁。(1)病因：病因不明。(2)临床表现与检查1)症状：发病急，视力下降显著，以后发展较慢，常在1～2个月内停止进行，很少在病后6个月仍进行者。最后留有少许视力，多在0.1水平，完全失明者少见。本病双眼受累，但常为一眼先发病，另眼在数日数月后发病。2)眼底检查：急性期视盘充血、水肿、边界不清。视盘周围神经纤维层水肿，毛细血管扩张。荧光血管造影视乳头表面血管明显迂曲，视盘周围可见类似动静脉短路样的细小血管。视盘虽水肿但无荧光素渗漏。后期出现视神经萎缩，轻者视盘颞侧苍白，重者全部苍白。