(来学网)改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请,由
  • A.
    (来学网)国家食品药品监督管理局受理并审批
  • B.
    (来学网)省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后,报送国家食品药品监督管理局审批
  • C.
    (来学网)省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理,报送国家食品药品监督管理局审批
  • D.
    (来学网)省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批
  • E.
    (来学网)省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查,报国家食品药品监督管理局审批