请根据以下选项回答问题
  • A.
    (来学网)在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次,以后每5年汇总报告一次
  • B.
    (来学网)除报告普通不良反应和特殊不良反应外,还应以"药品不良反应/事件定期汇总表"的形式进行年度汇总后,向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
  • C.
    (来学网)报告该药品的所有不良反应
  • D.
    (来学网)报告新的和严重的不良反应
  • E.
    (来学网)每5年汇总报告一次
  1. 新药监测期内的国产药品应当
  2. 新药监测期已满的国产药品应当