肌安宁（氨甲丙二酯）用来短期治疗急性肌肉骨骼失常可能有用，尤其同对乙酰氨基酚，阿司匹林或NSAIDs结合。肌安宁主要在肝脏代谢为多个代谢产物，包括安宁。尽管相对较小，代谢转化可能是肌安宁有滥用潜力的原因。肌安宁通过CYP2C19N脱烷基化形成安宁。美芬妥英的低代谢降低了代谢肌安宁的能力，并因此在一般的成人剂量可能提高了发展为浓度依赖的不良反应的风险（比如困倦，低血压，中枢抑制）。　　尽管肌安宁（或者安宁）的精确作用机制不确定，一个理论是它们扮演GABAA受体的间接激动剂，产生同苯二氮类相似的中枢氯离子通道传导效应。因此，氟马西尼对肌安宁的毒性可能是潜在的有用的解毒剂。