微生物检验技术(代码384)：相关专业知识_384-微生物检验技术（中级）_郝达教育

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微生物检验技术(代码384)：相关专业知识

121. 就模板DNA而言，影响PCR的主要因素是

122. 一般DNA的物理图谱表示的方式为

123. 观察DNA分子一般用

124. 多重PCR需要的引物对为

125. PCR产物的分析方法有

126. 可以用鼠疫杆菌多重PCR电泳产生的条带判断弱毒株的方法为

127. 多重PCR电泳产生的一条对照条带或多数不规则的条带判断结果为

128. 多重PCR电泳没有产生条带判断结果为

129. 在真核生物核糖体的五种主要的组蛋白中，在进化中最不保守的是

130. 质粒载体是在天然质粒的基础上为适应实验室操作而进行构建的，构建方法为

131. 有的化学物的交互作用可引起化学物的代谢酶系发生变化，例如马拉硫磷与苯硫磷联合作用，可对大鼠增毒达10倍、狗为50倍。其机制可能是苯硫磷可抑制肝脏分解马拉硫磷的酯酶。那么，马拉硫磷与苯硫磷的联合作用表现为

132. 在第二次抗原刺激时，由于免疫回忆，IgG量显著增高。如果一个病人双份血清IgG水平4倍或4倍以上增加则具有血清学诊断意义，第二份血清采集的时间在疾病

133. 下列哪种物质既有非特异性免疫也参与特异性免疫反应

134. 下列哪种菌不是肠道的正常菌群

135. 与体内DNA复制不相关的酶是

136. T细胞表面受体是

137. 关于鞭毛的叙述中，不正确的是

138. 关于细菌菌落特点的叙述，错误的是

139. 关于细菌L型，以下叙述错误的是

140. 某些细菌还有其特殊结构，包括