微生物检验技术(代码384)：相关专业知识_384-微生物检验技术（中级）_郝达教育

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微生物检验技术(代码384)：相关专业知识

101. 将双链cDNA和载体连接，然后转化扩增，即可获得

102. cDNA合成及克隆的基本步骤包括用反转录酶合成cDNA第一链，聚合酶合成cDNA第二链，加入合成接头以及将双链DNA克隆到适当

103. 绝大多数Ⅱ类限制酶识别长度为

104. 一种DNA结构就能形成一种特征性的图形，称为

105. 为获得条带清晰的DNA电泳图谱，一般DNA用量为

106. 限制性内切酶的酶解反应最适条件各不相同，大多数酶切缓冲液最适反应温度为

107. 在酶切图谱制作过程中，分离鉴定和纯化DNA片段的标准方法是

108. 琼脂糖凝胶分离DNA片段大小范围较广，不同浓度琼脂糖凝胶可分离DNA片段长度是

109. 聚丙烯酰胺分离片段DNA(5～500bp)效果较好，其分辨力极高，聚丙烯酰胺凝胶通常采用电泳装置是

110. 使用溴化乙啶染色，DNA片段聚集的地方，在紫外光下可以显示发橙色荧光的条带，结合使用多种限制性内切酶，通过综合分析将这些片段，作出DNA限制性内切酶酶切图谱，又称为

111. DNA或RNA体外扩增35个循环后，DNA或RNA将达到

112. DNA或RNA体外扩增反应的主要成分有

113. 镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为

114. 一般细菌质粒用强碱处理后存在于

115. 体外非靶序列的扩增是指

116. DNA三个终止密码子分别是UAA、UAG和

117. 在细菌里能发现蛋白质合成开始的位置的是

118. 生物基因组分子量

119. 一次精确的测定生物基因组的方法称为

120. 合成RNA时DNA双链要解旋，DNA解旋部位称为