初级中药学士（代码102）：基础知识_102-中药学（士）_郝达教育

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初级中药学士（代码102）：基础知识

8021. 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是

8022. 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不受理该品种广告审批申请的年限是

8023. 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是

8024. 《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》，持证企业的换发时间是在许可证有效期届满前

8025. 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品

8026. 按照国务院药品监督管理部门的规定进行药品抽样时，实施抽样的药品监督检查人员人数应为

8027. 请根据以下选项回答问题

8028. 请根据以下选项回答问题

8029. 请根据以下选项回答问题

8030. 请根据以下选项回答问题

8031. 请根据以下选项回答问题

8032. 现行版《中华人民共和国药品管理法》是从何时起正式施行的

8033. 国家对麻醉药品、精神药品实行

8034. 药品广告的审查机构是

8035. 药品成份不符合国家药品标准的是

8036. 开办药品经营企业，必须取得

8037. 根据《中华人民共和国药品管理法》，劣药是指

8038. 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列叙述错误的是

8039. 药品的生产企业、经营企业和医疗机构不得以任何形式擅自提高的价格是

8040. 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产假药的企业，其直接负责的主管人员应承担的法律责任是