初级中药学士（代码102）：专业实践能力_102-中药学（士）_郝达教育

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初级中药学士（代码102）：专业实践能力

7561. 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是

7562. 根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

7563. 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是

7564. 请根据以下选项回答问题

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7570. 申请新药临床试验时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，并将有关资料如实报送于

7571. 新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局依据综合意见，做出审批决定。符合规定的，发给新药证书，申请人已持有《药品生产许可证》并具备生产条件的，同时发给

7572. 依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号正确的是

7573. 新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门需要对临床试验进行

7574. 请根据以下选项回答问题

7575. 请根据以下选项回答问题

7576. 新药是指

7577. 负责对药物临床研究、药品生产审批的是

7578. 《医药产品注册证》有效期届满，需要继续进口的，申请人应当

7579. 药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表

7580. 《进口药品注册证》的有效期为