药事管理与法规_执业西药师_郝达教育

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题库：药事管理与法规综合知识与技能专业知识一专业知识二

药事管理与法规

3501. 国家对一部分体外诊断试剂按照药品进行管理，另一部分按照医疗器械管理。下列体外诊断试剂中，属于按照医疗器械管理的有

3502. 关于药品质量监督检验的类型，说法错误的有

3503. 根据《药品经营质量管理规范》及药品经营行为管理，下列行为不符合规定的有

3504. 下列关于药品管理工作相关部门的工作职责，说法正确的有

3505. 下列关于药品经营质量管理规范现场检查指导原则主要内容说法错误的有

3506. 法，是由国家制定或认可，体现统治阶级意志，并由国家强制力保证实施的具有普遍效力的行为规范的总称。法包括宪法、法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例以及部门规章、地方政府规章等几个层次。下列属于部门规章的是

3507. 下列医疗器械按照风险程度由高到低的排列顺序正确的有

3508. 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品经营企业人员资质的说法，正确的是

3509. 根据《药品管理法》第一百一十七条规定，某药品零售企业销售过期药品货值5890元。相关部门没收违法销售的药品和违法所得，并可处罚款

3510. 在医保药品目录中，不属于按照“乙类药品”管理的是

3511. 下列关于药品经营的管理，符合规定的是

3512. 国家医疗保障基本制度不包括的是

3513. 下列关于医疗机构制剂的管理要求中，说法正确的是

3514. 下列关于含特殊药品复方制剂零售管理说法错误的是

3515. 下列关于药品零售企业仅经营乙类非处方药的管理，不符合要求的是

3516. 根据《药品管理法》，下列关于药品上市许可持有人权利说法不符合规定的是

3517. 下列情况中不属于生产、销售假药的是

3518. 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的管理，符合规定的是

3519. 根据《化妆品监督管理条例》，符合儿童化妆品管理要求的是

3520. 根据《关于中药饮片生产企业采购产地加工（趁鲜切制）中药材有关问题的复函》，以下针对产地趁鲜切制规定说法正确的是