【章节精选】2022年执业药师药学知识一章节练习题及答案(2)

2022年03月04日 来源:来学网

  随着2022年的到来,想来不少执业药师的考生们都在争分夺秒的进行2022年执业药师备考复习大战,要在有限的时间里进行有效复习,执业药师考前刷题必不可少,2022年的备考考生们赶紧来做题吧!

  1[.单选题]羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)产生药效的必需基团是()。

  A.3,5-二羟基羧酸

  B.六氢萘

  C.吲哚环

  D.嘧啶环

  E.吡咯环

  [答案]A

  2[.单选题]有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述,正确的是()。

  A.结构特异性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构,与药物的理化性质无关 B.结构非特异性药物的药效完全取决于药物的理化性质,与化学结构无关

  C.结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生活性

  D.结构特异性药物的化学结构稍加变化,就会影响药物分子与靶标的相互作用及相互匹配,直梓影响药效学性

  E.结构非特异性药物的化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系

  [答案]D

  3[.单选题]非特异性结构药物的药效主要取决于药物的()。

  A.化学结构

  B.理化性质

  C.构效关系

  D.剂型

  E.给药途径

  [答案]B

  4[.单选题]药物与靶点之间是以各种化学键方式结合,下列药物中以共价键方式与靶点结合的是()。

  A.尼群地平

  B.乙酰胆碱

  C.氯喹

  D.奥美拉唑

  E.普鲁卡因

  [答案]D

  5[.单选题]与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是()。

  A.离子键

  B.偶极—偶极

  C.共价键

  D.范德华力

  E.疏水作用

  [答案]C

  6[.单选题]当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为()。

  A.电荷转移复合物

  B.氢键

  C.离子—偶极和偶极—偶极相互作用

  D.范德华引力

  E.疏水性相互作用

  [答案]A

  7[.单选题]药物分子结构的改变对药物的脂水分配系数的影响比较大,引入下列基团后使药物水溶性增加的是()。

  A.羟基

  B.异丙基

  C.卤素原子

  D.烷氧基

  E.脂环

  [答案]A

  8[.单选题]有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。有关药物解离对药效的影响,说法错误的是()。

  A.胃中环境 pH 较小,有利于弱酸性药物的吸收

  B.肠道环境 pH 较高,有利于弱碱性药物的吸收

  C.药物在体内的解离程度与药物的 pKa 有关,与体内环境的 pH 无关

  D.药物的离子型有利于药物在血液、体液中转运,进入细胞后的药物以离子形式发挥药效

  E.通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收

  [答案]C

  9[.单选题]人体肠道 pH 值约 4.8~8.2,当肠道 pH 为 7.8 时,最容易在肠道被吸收的药物是()。

  A.奎宁(弱碱 pKa8.5)

  B.麻黄碱(弱碱 pKa9.6)

  C.地西泮(弱碱 pKa3.4)

  D.苯巴比妥(弱酸 pKa7.4)

  E.阿司匹林(弱酸 pKa3.5)

  [答案]C

  配伍选择题

  1[.共享答案题]

  A.范德华力

  B.离子键

  C.电荷转移复合物

  D.偶极相互作用

  E.疏水性相互作用

  1[1 单选题]与生物大分子键合作用力最弱的是()。

  [答案]A

  [解析]本题考查的是化学键的性质。药物与靶标之间的各种化学键中,离子键键能最大,作用强而持久。范德华力是所有键合形式中最弱的化学键。

  2[1 单选题]与生物大分子键合作用力最强的是()。

  [答案]B

  [解析]本题考查的是化学键的性质。药物与靶标之间的各种化学键中,离子键键能最大,作用强而持久。范德华力是所有键合形式中最弱的化学键。

  2[.共享答案题]

  A.离子键

  B.氢键

  C.离子-偶极

  D.范德华引力

  E.电荷转移复合物

  3[1 单选题]美沙酮结构中的羰基与 N 原子之间形成的键合类型是()。

  [答案]C

  [解析]本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极,与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后,与β2 肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基 O 原子、H 原子与碳酸酐酶上的 H 原子、O 原子结合,形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的 DNA 碱基对之间形成电荷转移复合物。

  4[1 单选题]去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后,与受体之间形成的主要键合类型是()。

  [答案]A

  [解析]本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极,与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后,与β2 肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基 O 原子、H 原子与碳酸酐酶上的 H 原子、O 原子结合,形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的 DNA 碱基对之间形成电荷转移复合物。

  5[1 单选题]磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是()。

  [答案]B

  [解析]本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极,与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后,与β2 肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基 O 原子、H 原子与碳酸酐酶上的 H 原子、O 原子结合,形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的 DNA 碱基对之间形成电荷转移复合物。

  6[1 单选题]氯喹与疟原虫 DNA 的结合,形成的主要键合类型是()。

  [答案]E

  [解析]本题考查的是药物与靶标之间键合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极,与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用。去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后,与β2 肾上腺素受体形成离子键作用。磺酰脲类利尿剂通过结构中的羟基 O 原子、H 原子与碳酸酐酶上的 H 原子、O 原子结合,形成氢键。抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的 DNA 碱基对之间形成电荷转移复合物。

  多项选择题

  1[.多选题]药物在机体内作用的靶标包括()。

  A.受体

  B.酶

  C.离子通道

  D.DNA

  E.RNA

  [答案]ABCDE

  2[.多选题]普鲁卡因与受体的键合方式包括()。

  A.共价键

  B.范德华力

  C.偶极-偶极作用

  D.静电引力

  E.疏水性作用

  [答案]BCDE

  3[.多选题]有关药物解离常数对药效影响的说法,正确的有()。

  A.酸性药物的 pKa 值大于消化道体液 pH 时(pKa>pH),分子型药物所占比例高

  B.碱性药物的 pKa 值大于消化道体液 pH 时(pKa>pH),离子型药物所占比例高

  C.当药物的 pKa=pH 时,未解离型和解离型药物各占 50%

  D.当 pH 比 pKa 增加一个单位时,对于酸性药物而言,其分子型比例可达到 90%

  E.当 pH 比 pKa 增加二个单位时,对于碱性药物而言,其分子型比例可达到 99%

  [答案]ABCE

  4[.多选题]药物的药效与化学结构有关,称为结构特异性药物,但药效也受到理化性质的影响。药物的理化性质较多,对于一个具体的药物而言,并非每一个理化性质都对药效产生明显影响。但对绝大多数药物而言,对药效影响比较重要的理化性质主要指()。

  A.溶解度

  B.分配系数

  C.沸点

  D.解离度

  E.密度

  [答案]ABD

  5[.多选题]与药效有关的药物立体结构因素包括()。

  A.光学异构

  B.脂水分配系数

  C.几何异构

  D.解离常数

  E.构象异构

  [答案]ACE

  6[.多选题]几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异构体的药物是()。

  A.氯普噻吨

  B.氯苯那敏

  C.扎考必利

  D.己烯雌酚

  E.普罗帕酮

  [答案]AD

  7[.多选题]属于Ⅱ相代谢反应的是()。

  A.甲基化反应

  B.乙酰化反应

  C.与硫酸结合

  D.与氨基酸结合

  E.与谷胱甘肽结合

  [答案]ABCDE

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