2020初级中药士《专业实践能力》重要考点(12)
2020年06月24日 来源:来学网【来学网摘要】2020年卫生专业技术资格考试延期至9月12. 13、19、20、26、27日举行。各专业具体考试时间以准考证通知为准。网上报名入口是中国卫生人才网。
考试即将到来,正在备考的你准备好了吗?为助考生能够有效快速地复习,来学小编整理出有关2020初级中药士《专业实践能力》重要考点一复习指导,让广大考生能够轻松备考,取得一个满意的成绩!除此之外,更多2020初级中药士备考试题,考试资讯可点击>>>来学网2020卫生资格频道!
第四单元 散剂
细目一 散剂的特点
学习要点:
1.散剂的特点:优点、缺点
2.分类:4种分类方式
散剂:系指一种或数种药物经粉碎与混合均匀而制成的粉末状制剂。
散剂的优点
①比表面积较大,易分散,奏效较快
②制备简单,适于医院制剂
散剂的缺点
散剂的分类
①医疗用途:内服、外用
散剂的质量要求(了解)
散剂一般应为细粉,儿科及外用散剂应为最细粉;眼用散为极细粉;
散剂应干燥、疏松、混合均匀,色泽一致。
细目二 散剂的制备
学习要点:
1.一般散剂的制法——冰硼散
2. 特殊类型散剂的制法
一、一般散剂的制法
工艺流程:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
1.粉碎与过筛
药物的粉碎与筛析见第三单元,按药物本身性质及临床用药的要求,采用适宜的粉碎方法,粉碎并过筛得细粉备用。
★考点回顾★
粉末的分等(6等):最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉
2.混合
混合系指使多种固体粉末相互交叉分散的过程或操作。通过此操作使散剂中各药物混合均匀,色泽一致。
混合方法一般有研磨混合法、搅拌混合法和过筛混合法。小量制备多采用先研磨再过筛的方式混合;大量制备则多采用搅拌、过筛及先搅拌再过筛的方式混合。
★重要考点★
3种混合方法: 搅拌、研磨、过筛
2个原则:打底套色法、等量递增法
(1)打底套色法——冰硼散
此法为中药丸剂、散剂中对药粉进行混合的经验方法。系将量少、色深、质重的药粉先放入研钵中作为基础,即为“打底”,然后将量多、色浅的药粉逐渐分次加入到研钵中,轻研混匀,即是“套色”,直至全部药粉混匀。
(2)等量递增法
两种物理状态和粉末粗细均相似且数量相当的药物易混匀。而当药物比例量相差悬殊时,则不易混合均匀,此时应采用“等量递增法”,即先将量小的组分与等量的量大组分混匀,再加入与混合物等量的量大组分再混匀,如此进行至量大的组分加完并混合均匀。
此法工时少,效果好,是混合操作的重要技术。
等量递增法(配研法)——含毒性药物、贵重药、剂量小药物散剂
研磨混合中应注意的问题:
①先加少许量大的组分,以饱和研钵表面能(即用药粉填满研钵表面缝隙),避免因量小组分直接加入研钵而被吸附的损失。
②当药物的堆密度相差较大时,应将“轻”者先置于研钵中,再加等量“重”者研匀,如此配研混匀。这样可避免轻者上浮飞扬,重者沉于底部而致使轻重粉末不能被混匀。
3.分剂量
分剂量系指将混合均匀的散剂,按照所需剂量分成相等重量份数的操作。
(1)目测法:即先称取10份总量的散剂,根据眼力估量分成10等份。此法简便易行,适于药房小量配制,但误差较大,可达10%~20%。毒性药或贵重细料药散剂不宜使用此法。
(2)重量法:按规定剂量用手秤或天平逐包称量。此法剂量准确,但效率低。含毒性药及贵重细料药散剂常用此法。
(3)容量法:为目前应用最多的分剂量法。容量法适用于一般散剂分剂量,方便,效率高,且误差较小。
分剂量方法特点应用
目测法
(估分法)简便易行
误差大药房小量配制,不得用于毒性药、贵重细料药
重量法准确
效率低含毒性药及贵重细料药散剂
容量法方便
效率高
误差较小一般散剂分剂量,应用最多
A型题:
关于含毒性药物散剂的叙述,错误的是( )
A.应添加一定比例量的稀释剂制成倍散应用
B.制备时应采用等量递增法混合
C.分剂量宜采用容量法
D.成品应进行装量差异检查
E.如剂量在0.01~0.1g者,可配制1:10倍散
【答案】C
4.包装
散剂的比表面积较大,易吸湿、结块,甚至变色、分解,从而影响疗效及服用。因此应选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的吸湿。
分剂量散剂可用各式包药纸包成四角或五角包,非分剂量散剂多用纸盒或玻璃瓶包装。
散剂贮藏的环境应阴凉干燥,且应分类保管,定期检查。
二、特殊散剂的制法
1.含毒性药物的散剂
毒性药物的剂量小,不易准确称取,剂量不准易致中毒。为保证复方散剂中毒性药的含量准确,多采用单独粉碎再以配研法与其他药粉混匀,如九分散中马钱子粉与麻黄等其余药粉等量递增混匀。
单味化学毒剧药要添加一定比例量的稀释剂制成稀释散或称倍散。
稀释散(倍散)
如剂量在0.01~0.1g者,可配制1:10倍散(取药物1份加入赋形剂9份);如剂量在0.01g以下,则应配成1:100或1:1000倍散。
倍散配制时应采用等量递增法稀释混匀后备用。
赋形剂:应选不与主药发生作用的惰性物质。常用的有乳糖(最佳)、淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、硫酸钙等。
为了保证散剂的均匀性及易于与未稀释原药粉的区别,一般以食用色素如胭脂红、靛蓝等着色,且色素应在第一次稀释时加入,随着稀释倍数增大,颜色逐渐变浅。
A型题:现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂,一般需制成的倍散为( )
A.1:10
B.1:15
C.1:20
D.1:9
E.1:100
【答案】A
【解析】0.01~0.1g——1:10倍散
2.含低共熔混合物的散剂
低共熔现象:系指当两种或更多种药物混合后,有时出现润湿或液化的现象。
一些低分子化合物混合且比例适宜时(尤其在研磨混合时)会出现此现象。如薄荷脑与樟脑、薄荷脑与冰片。
含有这些物质时,可先形成低共熔物,再与其他固体粉末混匀或分别以固体粉末稀释低共熔组分,再轻轻混合均匀。
3.含液体药物的散剂
在复方散剂中有时含有挥发油、非挥发性液体药物、酊剂、流浸膏、药物煎汁等液体组分。
①量小:可利用处方中其他固体组分吸收后研匀;
②量大:处方中固体组分不能完全吸收,可另加适量的赋形剂(如磷酸钙、淀粉、蔗糖等)吸收;
③量过大:且有效成分为非挥发性,可加热蒸去大部分水分后再以其他固体粉末吸收,或加入固体粉末或赋形剂后,低温干燥后研匀。
4.眼用散剂
药物多经水飞或直接粉碎成极细粉且通过九号筛,以减少机械刺激。眼用散剂要求无菌,故配制的用具应灭菌,配制操作应在清洁、避菌环境下进行。成品灭菌,密封保存。
A型题:
关于散剂的叙述,正确的是( )
A.当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合
B.剂量在0.01g 以下的毒性药物,应配制成10倍散
C.含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀
D.眼用散剂的药物多经水飞或直接粉碎成细粉且通过九号筛
E.含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法
【答案】A
B——0.01~ 0.1g:1:10倍散
C——液体组分量过大,且有效成分为非挥发性,可加热蒸去大部分水分后再以其他固体粉末吸收,或加入固体粉末或赋形剂后,低温干燥后研匀。
D——散剂一般应为细粉,儿科及外用散剂应为最细粉;眼用散为极细粉;
E:重量法——准确、效率低——毒性药、贵重细料药
估分法(目测法)——简便、误差大——小量配制,不得用于毒性药、贵重细料
☆4大考点☆
散剂的优点和缺点:不适于制备散剂的药物
散剂的分类:4种分类方式
一般散剂的制备(分剂量的3种方法)
4类特殊类型散剂的制备
含毒性药物散剂
含低共熔混合物散剂
含液体药物散剂
眼用散剂